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登革病毒NS1抗原檢測試劑(膠體金)

登革病毒NS1抗原檢測試劑(膠體金)

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登革病毒NS1抗原檢測試劑(膠體金):本產品用于體外定性檢測人全血、血清或血漿中的登革病毒NS1抗原。

  • 產品描述

登革病毒NS1抗原檢測試劑(膠體金)


產品名稱登革病毒NS1抗原檢測試劑(膠體金法)
型號規格鋁箔袋單人份包裝:卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
結構及組成/主要組成成分測試卡:測試條及塑料盒組成,測試條由硝酸纖維素膜、樣品墊、結合墊、吸水紙、PVC板等其他支持物組成。試劑盒中還包含吸管。(具體內容詳見產品說明書)
適用范圍/預期用途本產品用于體外定性檢測人全血、血清或血漿中的登革病毒NS1抗原。
產品儲存條件及有效期4℃~30℃保存,產品有效期24個月。


登革病毒NS1抗原檢測試劑(膠體金)

登革熱是由感染四種登革熱病毒之一的伊蚊叮咬傳播的。它發生在世界熱帶和亞熱帶地區。感染性咬傷后3-14天出現癥狀。登革熱是一種影響嬰兒、幼兒和成人的發熱性疾病。登革出血熱(發燒、腹痛、嘔吐、出血)是一種潛在的致命并發癥,主要影響兒童。經驗豐富的醫護人員加強早期臨床診斷和精心臨床管理患者生存率。登革熱IgG/IgM聯合檢測是一種檢測登革熱的簡單、直觀的定性檢測方法病毒抗體和人全血/血清/血漿。檢測基于免疫層析法,可在15分鐘內給出結果。

原理

登革熱IgG/IgM聯合檢測是一種基于膜條的定性免疫分析方法,用于檢測全血/血清/血漿中登革熱病毒抗體(IgG和IgM)。對于IgG/IgM試驗:試驗裝置包括:1)一個含有登革熱的紫紅色共軛墊與膠體金結合的重組包膜抗原(登革熱結合物),2)含有兩條測試線(T1和T2線)和一條控制線(C線)的硝化纖維素膜條。T1線涂有檢測IgM抗登革病毒的抗體,T2線涂有檢測IgM抗登革病毒的抗體抗登革熱抗體的檢測。當將足夠體積的試樣分配到試樣盒的試樣孔中時,試樣通過毛細管作用在試樣盒上移動。抗登革熱抗體出現在標本中,會與登革熱結合。免疫復合物隨后被試劑預涂在T2帶上,形成紫紅色T2線,表明登革熱IgG陽性檢測結果并提示近或重復感染。抗登革熱IgM如果存在于標本中會結合登革綜合征。免疫復合物被涂在T1線上的試劑捕獲,形成一條紫紅色的T1線,表明登革熱IgM陽性檢測結果,表明新鮮的感染。沒有任何T線(T1和T2)表明結果為陰性。要用作過程控件,控件行區域將始終顯示一條彩色線,指示加入適當體積的試樣,出現膜芯吸現象。



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