單克隆抗狂犬病

Monoclonal Anti-Rabies原料

Monoclonal Anti-Rabies, FITC

用直接免疫熒光技術檢測狂犬病毒。單克隆抗狂犬病，FITC用于印象涂片檢測（準備，例如，從可疑的動物腦組織）或用直接免疫熒光技術在細胞培養分離病毒。傳統的狂犬病病毒敏感的檢測以及蝙蝠相關的狂犬病病毒屬，尤其是和EBLV-2 EBLV-1

Monoclonal Anti-Rabies, FITC

Detection of rabies virus using the direct immunfluores-cence technique. Monoclonal Anti-Rabies, FITC is used for detection in impression smears (prepared, for example, from brain tissues of suspicious animals) or by virus isolation in cell cultures using the direct immunofluores- cence technique. Sensitive detection of the traditional rabies virus as well as bat-associated Lyssaviruses, especially EBLV-1 and EBLV-2

Monoclonal Anti-Rabies原料

單克隆抗體(MAb)與抗血清(又稱多克隆抗體，PAb)zui主要的區別是MAb為單一種B細胞克隆所產生的一種均一的免疫球蛋白分子。所以MAb是B細胞克隆的標志，是一種*型的抗體，它的特異性是針對一個抗原決定簇的。制備單克隆抗體不能用化學分離的方法從多克隆抗體中去分離純化得到它，而是用分離產生抗體的B細胞克隆的方法得到它。為了使B細胞克隆能在體外人工培養下長期存活并產生*均一的MAb，G．KÖhler合Milstein于1975年創立了雜交瘤方法。所以制備單克隆抗體的技術又稱雜交瘤技術(hybredoma technique)。

The most important difference between the monoclonal antibody (MAb) and the antiserum (also called the polyclonal antibody, PAb) is that MAb is a homogeneous immunoglobulin produced by a single B cell clone. Therefore, MAb is a marker of B cell clone, and is a unique type of antibody. Its specificity is directed against an antigenic determinant. The preparation of monoclonal antibodies can not be separated and purified from polyclonal antibody by chemical separation, but it is obtained by the method of cloning the B cell that separates the antibody. In order to make B cell clones capable of long-term survival in vitro and produce a fully homogeneous MAb, G.KÖ hler and Milstein established a hybridoma method in 1975. Therefore, the preparation of monoclonal antibodies is also known as hybridoma technology (hybredoma technique).

雜交瘤技術的基本原理是用分泌抗體但不能長期培養的B細胞與能在體外長期培養并可低溫保存的腫瘤細胞進行雜交。篩選得到的雜交瘤細胞應該是既能分泌抗體又有瘤細胞的特性，可長期傳代培養，又可在液氮中保存的細胞。把這些細胞單克隆化，用單克隆化的雜交瘤細胞進行單克隆抗體的生產。

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抗體是在對抗原刺激的免疫應答中，B淋巴細胞產生的一類糖蛋白。它是能與相應抗原特異的結合、產生各種免疫效應（生理效應）的球蛋白。衛生組織將具有抗體活性及化學結構與抗體相似的一類蛋白統一命名為免疫球蛋白，它與抗體都是指同一類蛋白質。70000之間，稱為“重鏈”（H鏈）。
免疫球蛋白結構
免疫球蛋白結構
輕、重鏈之間和兩重鏈之間由二硫橋連接，這樣的四鏈結構（L2H2）組成一個免疫球蛋白分子。以重鏈抗原性差異來進行抗體的血清學分類：用分離純化的各種重鏈免疫動物獲得相應的抗血清，再通過免疫交叉反應等血清學檢測方法，分析其結構的異同，反復的驗證，zui后發現人類有5類不同的重鏈，分別為）與多種細胞結合，可能造成免疫損傷。IgG占成人血清中抗體總量的75%以上，是人類血清中主要的一類抗體，由B細胞產生，其功能結構也是研究zui清楚的。它主要的生理功能有：(1)中和毒素和病毒；(2)凝集和沉淀抗原；(3)激活補體；(4)通過特異的膜受體（Fc單克隆抗體技術的應用是現代生物科學領域中的重要進展之一。