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抗人CD16單抗(Fcγ RIIIA/IIIB)
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒,其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品,國產產品,試劑盒的實驗方法是膠體金方法。
我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料,還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產品以及各種生物原料和質控品等,。
我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
抗人CD16單抗(Fcγ RIIIA/IIIB)
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抗人CD16單抗(Fcγ RIIIA/IIIB)
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
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【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-3室
【企業文化宣傳】抗人CD16單抗(Fcγ RIIIA/IIIB)
1)超聲裂解液剪切DNA嘅五平均大小1000 bp片段。呢將需要優化,因為唔同嘅細胞系要唔同嘅超聲處理時間。
交聯液應處理喺一個時間過程嚟肯定*條件。樣品應喺時間過程中除去,如第三節所述,DNA畀隔離。片段大小應喺1.5%瓊脂糖凝膠上進行分析,如圖1所示。
2)超聲處理之后,顆粒細胞碎片經離心30秒、4°C.、8000 g之后,將上清液轉移到個新嘅試管中。應該染色劑準備將用于步驟4中嘅免疫沉淀(ip)。
3)刪除五十μL各處理樣品,應該樣品系輸入。呢,系用嚟量化DNA濃度(參見步驟3)同作為PCR嘅控制。
超聲處理嘅染色質可以趕冷凍喺液氮儲存喺70°C.長達2個月。逃過多次凍融。
三.dna濃度測定
1)輸入樣本用于計算后續IP嘅DNA濃度。DNA純化試劑盒純化采用PCR(加70μl打緩沖液進行步3.2a)或者酚:lv仿(加350μl打緩沖液,進行下一步3.2b)。
2)添加2個L l RNase A(0.5毫克/毫升)。喺65℃嘅溫度下震緊4-5鐘(或者過夜)以厲交叉連結。根據制造商嘅示,使用PCR純化試劑盒純化DNA。樣品可以冷凍擺喺二十°C.。
當使用PCR純化試劑盒時,高水平嘅RNA會煩DNA純化。當部飽和嘅時候,產量可能會嚴重少。
1)500の平均斷片サイズへのdnaへの超音波処理物溶解液1000 bp。これは異なる細胞系統の異なる超音波処理時間を必要としてのzui適化が必要になります。
架橋溶解のzui適條件を確認するために、時間のコースの上に超音波処理されるべきである。サンプル時間経過とdna除去部3で説明したように分離されるべきです。図1のフラグメントサイズで1 . 5 %アガロースゲルとして示した上で分析されるべきです。
2)超音波処理の後、遠心分離30秒によるペレット細胞破片、4°c、8000 g上清に新しいチューブを転送する。このクロマチン製剤の免疫沈降のために使われます(ip)ステップ4で。
3)超音波処理した各サンプルの50μlを削除し、このサンプルが入力されている。このdna濃度を定量化するために使用される(ステップ3參照)とpcr法で制御します。
超音波処理したクロマチンは、液體窒素で凍結保存−70°cでzui高2ヵ月のためにスナップをすることができます。複數の凍結融解を避ける。
3。dna濃度の定量
1)は、入力サンプルのその後のipsのdna濃度を計算するために用いる。dna精製を用いたpcr精製キット(溶出バッファーの70μlを加えて、ステップ3.2aへ進む)またはフェノールクロロホルム(溶出バッファーの350μlを加えて、ステップ3に進む)。
2)を加えて2μl rnアーゼa(. 5 mg/ml)。4 - 5時間65°cでの振動による熱(一晩中)のクロスリンクを逆にする。メーカーの指示に従ってpcr精製キットを使用した精製dnaである。サンプルは20℃で凍結保存できる
試料の高レベルとしてのrnアーゼpcr精製キットを使用する際にはdna精製を妨げると扱われます。収量は減少して飽和になって列をひどくすることができます。